Aleksandra Kaczmarek

Mam na imię Ola, mam 14 lat. Pół roku temu usłyszałam straszną diagnozę… Lekarze powiedzieli, że jak najszybciej trzeba zoperować mój kręgosłup, bo będzie coraz gorzej. Bez operacji może nawet skończyć się tragicznie… Niestety operacja jest bardzo droga. Moich rodziców na nią zwyczajnie nie stać, dlatego bardzo Was proszę o pomoc! Środki na koncie kliniki muszą być już 1 listopada… 

Szansą dla mnie jest najnowsza metoda leczenia operacyjnego skolioz Vertebral Body Tethering (VBT). Ta metoda pozwala skorygować skoliozę, zachowując ruchomość kręgosłupa. Niestety operacja nie jest wykonywana i refundowana w Polsce…

Najbliżej nas tę metodę oferuje swoim pacjentom niemiecka Eifelklinik St. Brigida w Simmerath. Dla mnie to ogromna nadzieja na normalne życie, która bez ogromnych środków nie dojdzie do skutku…

Niestety zostało mi bardzo mało czasu. Mój układ kostny jest na granicy dojrzałości i już za pół roku będzie za późno na ratunek! Wciąż rosnę, moje kości się zmieniają, a kręgosłup coraz bardziej wykrzywia. Za chwilę stracę jedyną szansę, jaką daje mi medycyna!

Datę mojej operacji wyznaczono na listopad tego roku, jednak jej koszt to 42 tysiące euro, które musimy z rodzicami zapłacić sami… To niewyobrażalne dla nas pieniądze, szczególnie do zdobycia w tak krótkim czasie.

Dlatego bardzo proszę, daj mi szansę na powrót do normalności. Pozwól mi znów tańczyć, móc znów jeździć na moich ukochanych koniach… Bez operacji, bez Twojej pomocy już nigdy nie wrócę do swoich pasji, a moje życie straci barwy… Proszę, daj mi nadzieję na przyszłość! Mam dopiero 14 lat, nie chcę zostać niepełnosprawna do końca moich dni…

Udostępnij:

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on whatsapp
Share on email

Aktualności

Wesprzyj nas

Dane Fundacji