![](https://spinarecta.org/wp-content/uploads/2023/09/natalia-768x487.jpg)
NATALIA potrzebuje POMOCY !
Natalia ma 13 lat i wiele planów na przyszłość. Niestety, rok temu pojawiła się u niej skolioza, która może przeszkodzić w ich realizacji. Sytuacja jest bardzo poważna, a schorzenie szybko postępuje. Potrzebna
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.
Fundacja „Spina Recta – razem pokonamy skoliozę” została założona przez Dianę i Grzegorza Olszowy oraz Sylwię Peryt-Matejko.
Jesteśmy rodzicami doświadczonymi przez los w walce z chorobą skoliozy idiopatycznej naszych córek, które w 2020 roku przeszły operację kręgosłupa z zastosowaniem nowej metody VBT (ang. Vertebral Body Tethering) w klinice w Niemczech. Od diagnozy do udanej operacji przebyliśmy długą drogę. Był to trudny czas walki o zdrowie naszych córek,
ale również czas zdobywania wiedzy i doświadczenia.
Dzisiaj nasze córki mają proste i elastyczne kręgosłupy nie tylko dzięki naszej determinacji, ale również dzięki wsparciu finansowemu wielu osób.
Chcesz zostać Wolontariuszem?
Zostań dumnym wolontariuszem Fundacji Spina Recta – razem pokonamy skoliozę! Zapraszamy osoby w każdym wieku dysponujące wolnym czasem i chęcią pomocy innym.
Natalia ma 13 lat i wiele planów na przyszłość. Niestety, rok temu pojawiła się u niej skolioza, która może przeszkodzić w ich realizacji. Sytuacja jest bardzo poważna, a schorzenie szybko postępuje. Potrzebna
Głównym celem Fundacji jest pomoc dzieciom, jak i osobom dorosłym zmagającym się ze skoliozą różnego pochodzenia. Od marca 2021 r. Fundacja zajmuje się wspieraniem innowacyjnych metod rehabilitacji i leczenia
Justyna, ma 20 lat i od 12-go roku życia zmaga się ze skoliozą idiopatyczną, dwułukową. Jeszcze do niedawna wszystko wskazywało na to, że będzie mogła zapomnieć o tej chorobie. Los jednak zadecydował inaczej i teraz
Natalia ma 13 lat i wiele planów na przyszłość. Niestety, rok temu pojawiła się u niej skolioza, która może przeszkodzić
Natalia ma 13 lat i wiele planów na przyszłość. Niestety, rok temu pojawiła się u niej skolioza, która może przeszkodzić
Głównym celem Fundacji jest pomoc dzieciom, jak i osobom dorosłym zmagającym się ze skoliozą różnego pochodzenia. Od marca